English

Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър

Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър Представено изображение
  • Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър
  • Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър
  • Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър
  • Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър
  • Комплект за еднократна употреба на KDL EO Комплект за интравенозна инфузия с вход за въздух Комплект централен венозен катетър

Кратко описание:

● Вариант 1- Входен тип

● Вариант 2- Без входен тип

● Варианти на IV игла

● 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G

 


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Характеристики на продукта

Използване по предназначение Устройството е предназначено за прилагане на течности от контейнер към съдовата система на пациента чрез игла или катетър, поставени във вената.
Структура и състав Основни аксесоари:Защитен капак, устройство за пробиване на затваряне, капкова камера, тръба, регулатор на потока, външен конусен фитинг, IV игла.

Опционални аксесоари:
Вход за въздух, въздушна мембрана, прецизни регулатори на потока, прецизен филтър, спирачна скоба, място за инжектиране без игла, място за инжектиране Y, малък адаптер и конично място за инжектиране са незадължителни части, които могат да се комбинират помежду си, за да образуват инфузия с нова спецификация настроен за реализиране на очакваната употреба.
Основен материал PVC-БЕЗ PHT、PE、PP、ABS、ABS/PA、ABS/PP、PC / силикон、IR、PES、PTFE、PP/SUS304
Срок на годност 5 години
Сертифициране и осигуряване на качеството Съответства на ISO11608-2
В съответствие с Европейската директива за медицински устройства 93/42/EEC (CE клас: Ila)
MDR (CE клас: IIa)
  • Предишен:
  • следващ:
    • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете

    Категории продукти